«Минута на добро». Дети Анапы, которым нужна наша помощь

В преддверии Международного дня защиты детей на Кубани стартует ежегодная онлайн-акция «1 минута на добро». В ее рамках ведется сбор средств для оказания помощи тяжелобольным детям. Им необходимы средства на закупку дорогостоящих препаратов, курсов лечения и реабилитации. Шанс выздороветь им можете подарить только вы. В сутках 1 440 минут. Потратьте всего одну минуту на добро. И эта минута может превратиться в миллионы минут счастливой детской жизни без боли.

Хозяинов Данила, 15 лет

Диагноз: детский церебральный паралич

Нужно: реабилитация

Необходимо собрать: 600 000 рублей

Осталось собрать: 555 200 рублей.

Данила – невероятно целеустремленный мальчик несмотря на тяжелый диагноз.

Малыш родился раньше срока, на 34-й неделе беременности. Поражение центральной нервной системы врачи диагностировали сразу. В годик уже стало известно, что у мальчика ДЦП. Ребенок рос, и становилось все больше видно, что его физическое развитие сильно отличается от  других. Говорить вовремя он тоже не начал. С первых месяцев жизни Данила начал проходить курсы лечения. К трем годам он уже мог уверенно держать голову, начал произносить четко слова, речь стала понятнее и выразительнее.

 С 2018 года ребенку сделали несколько операций на ногах. Эти вмешательства значительно укрепили ребенка, улучшили его физическую активность. Сейчас Данила находится на домашнем обучении в общеобразовательной школе, активно занимается спортом, включая боччу и теннис, а также увлекается парадайвингом.

Мальчик не только занимается спортом, но и участвует в различных творческих и научных проектах – танцах, робототехнике и театральных постановках. Его мечты связаны с культурой, он проявляет большой интерес к различным видам искусства.

Несмотря на достигнутые успехи Данила нуждается в постоянной реабилитации и поддержке специалистов, особенно сейчас, когда он активно растет. Мальчику необходимо заниматься, чтобы поддержать достигнутый результат и улучшить физические возможности. Ведь только регулярные занятия помогут ему продолжать развивать навыки, необходимые для достижения его мечты – научиться ходить без посторонней помощи.

Фаттахов Айдар, 17 лет

Диагноз: органическое поражение центральной нервной системы, стеноз гортани

Нужно: кресло-коляска

Необходимо собрать: 358 910 рублей

Осталось собрать: 350 992 рубля.

Айдар появился на свет в срок, но роды были очень тяжелыми и длились более суток.

Малыш провел на искусственной вентиляции легких четверо суток. Домой мама с сыном выписались через месяц с диагнозом гипоксически-ишемическое поражение центральной нервной системы. В 10 месяцев мальчику уже оформили инвалидность. У Айдара тяжелая форма ДЦП с сохранным интеллектом, но серьезными двигательными нарушениями. Несмотря на это Айдар – удивительный ребенок. Он энергичный, открытый, улыбчивый, сообразительный и добрый. Он очень любит музыку, особенно татарские и башкирские песни, у него есть любимые исполнители.

Айдар окончил 9 классов, учился на домашнем обучении. Мальчик не может говорить, только издает звуки, поэтому он отвечал, качая головой, либо выбирал нужный вариант на карточках с вариантами ответа, а также считал в голове и сразу показывал ответы, указывая на нужные цифры.

 У Айдара очень хорошая память. На уроках он быстро запоминал материал и без ошибок сразу же выбирал правильные варианты. В сентябре 2022 года возникли осложнения: мальчик не смог самостоятельно дышать, развился стеноз гортани, и Айдара ввели в кому. Состояние ухудшалось: пневмония, проблемы с сердцем. Через двое суток, чтобы спасти жизнь, ему поставили трахеостому.

После операции Айдар не может дышать самостоятельно, не может глотать, держать голову и спину. Он питается через гастростому. Сейчас мальчик вынужден большую часть времени проводить дома, так как трахеостома требует частой санации. Даже прогулки на коляске ограничены – аспиратор, необходимый для дыхания, работает всего 30 минут.

 Несмотря на все трудности, семья старается возить Айдара на реабилитацию. Без нее невозможно вернуть хотя бы часть утраченных навыков. Сейчас есть положительная динамика: мальчик снова начинает держать голову и спину, но нужно продолжать активное лечение.

У Айдара есть инвалидная коляска, но она громоздкая и не подходит для поездок. С ней даже проезд в больницу в автомобиле скорой помощи превращается в проблему: громоздкую коляску некуда положить, а в такси она вообще не помещается. Без компактной коляски продолжать лечение и реабилитацию становится невозможно.

Айдар очень нуждается в легкой компактной коляске для детей с тяжелыми нарушениями. Стоимость такой коляски непосильна для семьи Фаттаховых.

Мигунов Матвей, 13 лет

Диагноз: детский церебральный паралич

Нужно: реабилитация

Необходимо собрать: 232 000 рублей

Осталось собрать: 188 600 рублей.

Матвею с первых дней пришлось бороться за жизнь. Он родился недоношенным: на сроке 27 недель. Малыш весил всего 810 граммов. В больнице он провел пять месяцев, перенес пять операций на сердце и головном мозге. Благодаря Божией помощи, усилиям врачей и маминой вере в чудо Матвей выжил. И теперь все эти 13 лет Мигуновы живут одной мечтой – чтобы сын не болел и имел возможность жить лучше.

Семья уже сбилась со счета, сколько пройдено курсов реабилитации, и главное – это результаты. Матвей научился держать голову, переворачиваться, сидеть и стоять с поддержкой, но самое важное – понимать родителей. Матвей – жизнерадостный ребенок, открытый, легко идет на контакт с людьми. Очень любит детей, играть с ними, обожает смотреть мультики и плавать в море. Все специалисты реабилитационных центров говорят, что Матвей – перспективный ребенок, но ему нужно регулярное интенсивное лечение. Чтобы мальчик встал на ноги, в 2023 году ему сделали операцию на стопах. Она прошла успешно: стопы стали ровными, и уже через полгода Матвей стал ходить за ручку. Для семьи это было невероятное чудо. Однако мышечный корсет еще слабый, нужно постоянно заниматься реабилитацией и отрабатывать навыки ходьбы.

Матвею уже 13 лет, он растет и тяжелеет, говорит его мама, ей стало сложно его поднимать. Поэтому она очень надеется и ждет, когда сын научится самостоятельно ходить.

В специализированном центре, который находится в Крыму, обещают помочь Матвею. Но лечение платное. Семья Мигуновых надеется на вашу помощь.